雅安專業(yè)餾程測定儀廠家
發(fā)布時間:2022-09-30 01:00:38雅安專業(yè)餾程測定儀廠家
1、爐體須放置水平位置,然后將硅碳管小心的插入剛玉外管內(nèi),再將剛玉內(nèi)管插入硅碳管內(nèi)。2、在硅碳管噴鋁部位裝上電極卡,接上導線。3、調(diào)節(jié)控制箱位置,使攝像頭對準高溫爐的觀測孔。注意:攝像頭與高溫爐觀測孔應保持約25-30厘米的距離,避免距離太近、爐溫過高輻射造成攝像頭損壞。4、安裝高溫爐的硅碳管和內(nèi)套管,將熱電偶從爐體后部插入高溫爐內(nèi)套管中恒溫區(qū)內(nèi)(一般在正中間),調(diào)節(jié)熱電偶尾端使熱電偶位于內(nèi)套管上部,連接高溫爐硅碳管的兩極控制后板上的負載接線柱。5、用隨機配備的電纜線將控制箱上的視頻、控制插頭與計算機上的對應插頭連接起來。6、連接熱電偶兩極與控制箱熱電偶兩極接口。7、用電纜線將電源接在控制箱上的“電源”接線柱上。
雅安專業(yè)餾程測定儀廠家
煤樣須是≤0.2mm的空氣干燥煤樣,灰化煤樣用灰皿中的煤樣應保證少于 0.15g/cm2并用慢速灰化法灼燒至恒重。否則,會因黃鐵礦氧化不完全和碳酸鹽分解不完全等原因,使灰成分發(fā)生變化,導致結果也發(fā)生變化。灰樣粒度一定要符合要求灼燒恒重后的灰樣,應研磨至≤0.1 mm,否則,過粗灰樣,制作的灰錐就疏松,其測值偏低。另外,過完灰樣的篩子須清洗干燥后再過第 2個灰樣,以防止灰樣污染影響測值。注意熱電偶端頭與灰錐間的距離熱電偶端頭距離灰錐應為2mm左右。若太近,端頭可能與灰錐粘連,無法判斷其熔融溫度;若太遠,端頭所測溫度與灰錐所在部位實際溫度不符,使結果不準。碳物質(zhì)及其量應合適用封碳法調(diào)試爐內(nèi)氣氛,碳物質(zhì)及量的選擇應合適。一般,氣疏型的,在剛玉舟中間放置石墨粉 15~20g,兩端放置無煙煤40~ 50g。
雅安專業(yè)餾程測定儀廠家
我們知道要想量熱儀準確的測量煤炭的發(fā)熱量,就要做好萬全的準備工作。因為任何細小的失誤都有可能造成測量的失敗。所以今天我們就為大家介紹一下,使用量熱儀對溫度、氣流有哪些要求:實驗室應設在一單獨房間內(nèi),應該朝北,以避免陽光照射,否則,儀器應放置在不受陽光直射的地方。室溫應盡量保持穩(wěn)定,每次測定過程室溫變化不應超過1K,通常室溫以15~30℃范圍為宜。室內(nèi)應無強烈的空氣對流,因此不應有強烈的熱源和風扇等,試驗過程中應避免開戶門窗,避免室內(nèi)人員過多。若實驗室已安裝空調(diào),則須避免空調(diào)運行時形成的氣流直接吹向儀器。建議用戶連續(xù)24小時開啟空調(diào)或不開空調(diào)。電源:AC220V±10%,50Hz;并有良好的地線。
雅安專業(yè)餾程測定儀廠家
同一化驗室的允許差又叫重復性(通常以r表示),是指一個數(shù)值在重復條件下,即在同一化驗室中由同一操作者,用同一臺儀器,對同一試樣。于短期內(nèi)所做的重復測定,所得結果間的上限差值。不同化驗室的允許差又叫再現(xiàn)性(通常以R表示),是指兩個化驗室所得結果的允許界限,它的確切定義是:一個數(shù)值在再現(xiàn)的條件下,即在不同化驗室中,對從縮制到階段的同一煤樣中分取出來的具有代表性的部分試樣所做的重復測定所得結果的平均值間的上限差值。重復性和再現(xiàn)性的確定不可過嚴或過寬。過寬,則易放過意外差錯,從而降低試驗結果的可靠性;過嚴,則造成過多的返工,從而浪費人力和物力。注:重復性和再現(xiàn)性數(shù)值以正負值設定范圍。
雅安專業(yè)餾程測定儀廠家
煤炭化驗室工作人員進行煤炭灰分測定操作雖然簡單,如若沒有注意到下列諸多問題,就可能得不到準確的測定結果。高溫爐通風要良好,且要安裝煙囪,這里著重提出的是煙囪要正確安裝。一般要求煙囪內(nèi)徑25-30mm,視爐膛體積大小而定。煙囪要安裝在爐膛后部上方,連接處要嚴密,煙囪高度要合適,一般約60cm左右。爐門有一直徑20mm的通風孔。熱電偶位置要正確。熱電偶不要緊貼爐底,應與爐底有20-30mm的距離,熱電偶套有保護管,防止熱端受腐蝕,其套管端部充填氧化鋁粉,以減少熱滯后性?;颐笤跔t膛內(nèi)位置要合適,同時對多個樣品進行快速測定灰分時,要將含硫高的煤靠近爐膛后部放置,而含硫量低的煤放在近爐門處,這樣就可減少由于逸出的硫氧化物在爐內(nèi)“交叉作用”而影響測定結果。
雅安專業(yè)餾程測定儀廠家
用于煤質(zhì)分析的煤樣多為風干煤樣。用天平稱量煤樣品,也要讓它在干燥的空氣條件下,即在煤炭樣品的重量平衡應防潮與氯化鈣或變色硅膠=干燥劑,打開門進入空氣,達到干燥的空氣條件下,該天平在稱量分析樣品時,煤樣內(nèi)部水分迅速蒸發(fā)。稱重后立即將干燥劑放回天平。當水分烘烤(或煤的灰樣品燃燒時,或揮發(fā)性內(nèi)容決定)然后重,平衡不能帶出的干燥劑,因為它已經(jīng)達到絕干狀態(tài),和平衡的門應該盡可能少在稱重過程中打開。在對煤樣進行稱量分析時,如果天平仍處于干燥狀態(tài),往往會發(fā)現(xiàn)稱量過程中質(zhì)量逐漸下降,尤其是含水量較高的褐煤、長焰煤或不粘煤。特別是當煤樣未完全達到風干狀態(tài),但仍保留部分外部水分時,這種現(xiàn)象更為嚴重。這必然會導致測量誤差的增加:如外部水測量值低,熱測量值高。一般來說,煤質(zhì)分析儀煤樣的稱重和分析過程應該是快速和準確的。煤樣稱重后,除碳、氫在測定前須保持干燥外,其他項目的測定,如煤樣中水分的流失,不會影響測定結果。