菏澤專業(yè)熒光硫測定儀廠家
發(fā)布時間:2024-03-18 00:50:08菏澤專業(yè)熒光硫測定儀廠家
將煤樣和少量石英砂混合,在1100℃高溫下與氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解,煤中各種形態(tài)的氟化物被轉(zhuǎn)換為揮發(fā)性氟化物進(jìn)入了冷凝水中并定量地溶于水中,以氟電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,用標(biāo)準(zhǔn)加入法測得樣品溶液中氟離子濃度,然后計算出煤中的氟含量。 采用PID控制爐流,控溫精度高,有效延長硅碳管使用壽命。測溫采用高精度、低溫漂元器件,保證了測溫的長期準(zhǔn)確性。 支持故障自診斷功能和超溫保護(hù)功能。蒸發(fā)量調(diào)節(jié)電位器采用臺灣TOCOS電位器,線性度高,使用壽命長。配置高精度數(shù)字式離子計,保證了實驗的準(zhǔn)確性。配送上位機(jī)自動計算軟件,輸入實驗數(shù)據(jù),測量結(jié)果自動生成,免去了用戶復(fù)雜的計算過程。
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我們知道量熱儀的使用對溫度、氣流都有很嚴(yán)格的要求,因為只有這樣才能保證試樣測量的精準(zhǔn)性。并且我們在測量的時候,一定還要嚴(yán)格按照標(biāo)定熱容量的條件進(jìn)行試驗才行。同時也要考慮到存在著的熱交換問題。所以煤炭發(fā)熱量的測試要求是非常嚴(yán)格的。 將一定量的試樣置于密封的氧彈中,在充足的氧氣條件下,令試樣完全燃燒,燃燒所放出的熱量被氧彈及其周圍的一定量的水(內(nèi)筒水)吸收,水的溫升與試樣燃燒釋放的熱量成正比。在規(guī)定的條件下預(yù)先標(biāo)定出量熱儀的熱容量。要測定發(fā)熱量時,只要嚴(yán)格按照標(biāo)定熱容量的條件進(jìn)行試驗,并準(zhǔn)確測定出試樣燃燒后內(nèi)筒水的溫升值,采用科學(xué)的方法,即可計算出試樣的發(fā)熱量。在恒溫式量熱系統(tǒng)中,由于外筒水和室溫之間和內(nèi)筒與外筒之間實際存在著熱交換,給發(fā)熱量的精確計算帶來了麻煩。因此,為了校正由熱交換引起的計算誤差,在建立發(fā)熱量計算數(shù)學(xué)模型時引入丁冷卻系數(shù)K和綜合常數(shù)A。
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煤炭元素分析儀使用越來越多,廣泛運(yùn)用于各行各業(yè)。大家在操作碳?xì)湓胤治鰞x經(jīng)常會再現(xiàn)氧元素不穩(wěn)定,也不知道應(yīng)該如何去解決問題。氫值偏高,其原因可能是: 負(fù)壓供氧時,氧氣中含氫而用空白值校正結(jié)果. 三氧化二鉻使用前未經(jīng)600度灼燒(此時,空白值也不穩(wěn)) 凈化系統(tǒng)中的吸水劑失效. 氫值偏低,其原因可能是:吸水U行管中的氯化鈣或氯酸鎂接近失效 ,燃燒管出口端溫度不夠高,水分在此凝結(jié). 而造成管口溫度低的原因又可能是第三節(jié)爐的溫度未達(dá)到600度 或燃燒管出口端露出部分過長 ,碳值偏高,其原因可能是: 鉻酸鉛失效,失去脫硫作用. 第3節(jié)爐溫度過高,鉻酸鉛熔化,其表面積減小,吸收硫氧化物的能力下降,降氮U形管尾部的氯化鈣失效或氯化鈣太少,部分水分進(jìn)入二氧化碳的吸收管 ,二氧化猛失效,部分氮的氧化物進(jìn)入二氧化碳吸收管 (用蔗糖,苯甲酸等基準(zhǔn)物質(zhì)檢查系統(tǒng)時,不會有這種可能) ,檢查二氧化猛是否失效,用的氧化氮指示膠在制體后鹽酸未除盡。
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全過程由電腦自動控制,機(jī)器接通電源后,通過微電腦式樣品稱重(3位數(shù)字),按下啟動按鈕,電機(jī)旋轉(zhuǎn),驅(qū)動樣品直接向前移動,向前移動至700℃,機(jī)構(gòu)自動信號直接進(jìn)入果汁機(jī),使電機(jī)前進(jìn)帶動進(jìn)樣桿前進(jìn),到1150℃時進(jìn)樣機(jī)構(gòu)會自動將信號送入計算機(jī),使電機(jī)停止;自動確定電解終點,然后發(fā)送信號,使電機(jī)反轉(zhuǎn),樣品棒回到原來位置,電機(jī)停止,整個測試過程結(jié)束,打印出測試數(shù)據(jù)。當(dāng)電解液處于終點時,即電解液處于平衡狀態(tài),說明電極之間的電勢接近于零,電解電極的電解終止。當(dāng)S02進(jìn)入電解槽時,電解液的電解平衡被破壞,說明電極間電位加大,電解開口,電解電極開始電解。用電碘法和電溴氧化法對S02和水合形成的亞硫酸鹽和硫酸進(jìn)行了滴定。電解電流由指示電極的電位決定。當(dāng)再次達(dá)到滴定終點時,指示電極之間的電位返回到接近零,電解電極上的電解電流立即為零,電解終止。